Polijas sindroms ietver vārdu "Polija", taču tas nav saistīts ar valsti Poliju. To atklāja ārsts, vārdā Polija, -19gadsimta vidū, un tas ir nosaukts viņa vārdā. Polijas sindroms ir reta attīstības anomālija, kas skar vienu krūškurvja un rokas pusi. Šis sindroms parasti izpaužas kā nepietiekami attīstīti krūškurvja muskuļi un kauli vienā pusē, bet otra puse attīstās normāli. Galvenās pazīmes var ietvert krūškurvja muskuļu trūkumu, asimetrisku krūšu attīstību un anomālijas roku un pirkstu attīstībā, ko bieži pavada īsi un sapludināti pirksti.
Zīdaiņiem ar Polijas sindromu un sapludinātiem pirkstiem parastā pieeja ietver sākotnēji sapludināto pirkstu atdalīšanu. Kamēr mazulis sver 12 mārciņas un viņam nav elpceļu vai sirds slimību, operāciju var veikt sešu mēnešu vecumā. Jo agrāk tiek veikta operācija, jo lielāka ir pirkstu plastiskums. Pēcoperācijas funkcionālie vingrinājumi ir ļoti svarīgi, jo pastiprināta stimulācija veicina roku attīstību un arī palīdz izvairīties no operācijas psiholoģiskās ietekmes uz bērnu.
Turklāt tam, ka esi jaunāks, ir ievērojama priekšrocība. Jo jaunāks ir vecums, jo mazāks ir kopējais ādas defekts, kā rezultātā pēc operācijas dzīšanas laiks ir salīdzinoši īsāks. Kamēr tiek saglabāti funkcionālie vingrinājumi, kopējais atveseļošanās rezultāts mēdz būt labvēlīgāks. Ja ir nepieciešama ādas transplantācija, Ķīnā tiek izmantota metode, kā nepārstādīt ādu no citām bērna ķermeņa daļām. Tā vietā tiek izmantota mākslīgā derma, lai pabeigtu procedūru, izvairoties no papildu ķirurģiskām brūcēm. Rētas no brūcēm ir mazākas, un, brūcei sadzīstot, mākslīgā derma pakāpeniski noārdās, nenodarot kaitējumu ķermenim.
Attiecībā uz Polijas sindromu ar īsiem pirkstiem, tas, vai ir nepieciešama pagarināšana, parasti ir atkarīgs no augšanas ātruma un disproporcijas pakāpes ar skarto roku. Ja skartā roka neaug daudz un plaukstas kopējā izmēram trūkst proporciju, šādos gadījumos tiek apsvērta pagarināšana.
Populāri tagi: polijas sindroms sindaktilijas ķirurģija, Ķīna poļu sindroma sindaktilijas ķirurģija ārsts
